FDAが画期的な統合失調症治療薬を承認
FDAが画期的な統合失調症治療薬を承認…
木曜日、米国食品医薬品局（FDA）は、精神分裂病を新たなターゲットとする薬剤「コーベンファイ」を承認した。
コベンファイ（キサノメリンと塩化トロスピウム）カプセルは、コリン作動性受容体を標的とする初めての抗精神病薬として承認された。
統合失調症の他の治療薬はすべてドーパミン受容体を標的としている。
「精神分裂病は世界的に障害の主要な原因となっている。精神分裂病は重篤で慢性的な精神疾患であり、多くの場合、患者のQOLを損ないます」とFDA医薬品評価研究センターの神経科学部門精神医学部長であるTiffany Farchione医学博士は述べた。「この薬剤は、統合失調症治療において数十年ぶりの新しいアプローチをとるものです。今回の承認は、統合失調症の人々がこれまで処方されてきた抗精神病薬に代わる新たな選択肢を提供するものです」。
FDAが画期的な統合失調症治療薬を承認
米国国立精神衛生研究所によれば、精神分裂病は世界的に障害原因の上位15位に入っている。
コベンファイの最も一般的な副作用は、吐き気、消化不良、便秘、嘔吐、高血圧、腹痛、下痢、頻脈（心拍の増加）、めまい、胃食道逆流症である。
FDAが画期的な統合失調症治療薬を承認
FDAはブリストル・マイヤーズ スクイブ社にコベンファイの承認を与えた。
「統合失調症に対するファースト・イン・クラスの治療薬が本日承認されたことは、30年以上の歳月を経て、統合失調症に対する全く新しい薬理学的アプローチが確立されたことを意味します。
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