シアトル – これは、親にとって最も恐ろしい悲劇の1つです。
現在、突然の乳児死亡症候群（SIDS）の主要な研究者は、私たちは、それらの神秘的で悲痛な死のいくつかを原因とするものを理解することに関して、「画期的な瞬間」にいると言います。そして、科学はほぼ22年前に地元の赤ちゃんの突然の死と結びついています。
これはアーロンです。」マーサー島のヘザー・カハンは、息子の数少ない写真の1つを共有しました。
アーロン・カハンは、3人の大きな姉妹を含む家族の最初の少年でした。しかし、息子のヘザーとジョン・カハンは、生まれてからわずか5時間後に呼吸をやめることを夢見ていました。アーロンは、突然の乳児死亡症候群以外の既知の原因なしに毎年何千人もの子供の一人になりました。
死の原因がSIDSとラベル付けされているとき、それが意味するのは、ヘザーが言ったことについて、医学的説明はまったくないということです。
それは罪悪感と深い悲しみをもたらす質問です。Kahansは悲しみを行動に変え、非営利のMatthew Sids Research Guildsを作成し、その時点でジョンが働いていたマイクロソフトのシアトルの子供たちと一緒に研究者を連れてきました。
チームは、以前はSIDSと関連していなかった8つの遺伝子で突然の原因不明の死亡者であり、最終的に発見された144人の子供に全ゲノムシーケンスを実施しました。遺伝子変異体は必然的にSIDにつながることはありませんが、リスクを示します。また、これらのバリアントは、突然の心停止を含む他の突然の死亡を亡くなった人々にも見られます。
毎日、1,000人が突然の心停止で死亡しています。それから、あなたは同様の突然変異を持つSIDの子供たちも入れました」とシアトル・チルドレンズ・リサーチ・インスティテュートのニノ・ラミレス博士は説明しました。一部は最初の年に死ぬでしょう。他の人は生き残りますが、その後、彼らはティーンエイジャーになり、非常に激しいスポーツをします。突然、彼らはアスリートとして死んでしまいます。喫煙する人もいれば、肥満になる人もいれば、食欲不振になる人もいます。これらすべての異なる要因は、この遺伝的脆弱性を悪化させるようになり、突然死にます。
研究者がゲノムシーケンスを実行したとき、彼らはSIDSの赤ちゃんから保存された組織を使用しました。分析され、リスクのある遺伝子変異を運ぶことが判明したものの中には、アーロン・カハンがあります。彼の死から数十年後、彼の両親は最終的に彼らが何も悪いことをしなかったことを知っています。
「それは非常に自由です。つまり、科学者と医学研究者に非常に感謝していることを非常に感謝しています。「そしてそれは贈り物です。」
それはアーロンの両親への贈り物ですが、将来の子供たちへのさらに大きな贈り物です。ラミレスは、医師が最終的に出生前または出生時の検査で乳児をスクリーニングして、SIDのリスクが高いことを明らかにするため、医師が介入できることを望んでいます。
「現在、25年の研究により、SIDSを障害に変えています。明確で、それはてんかんのようなものです。それは心臓死のようなものです。それを引き起こす何かが定義されています」と彼は言いました。
すべてのSIDS死亡が危険な遺伝子に起因するわけではありません。しかし、突然変異のある乳児は、胃の睡眠や喫煙する母親がいるなど、他の危険因子の影響を特に受けやすくなります。アーロンの人生は短すぎました。しかし、シドを解く際の彼の遺産は永遠です。
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